コピー＆ペースト - ヒューマンデザインへの一歩
30 年代、オルダス ハクスリーは有名な小説「すばらしい新世界」の中で、将来の従業員のいわゆる遺伝子選択について説明しました。これは、遺伝子の鍵に基づいて、特定の人々が特定の社会的機能を果たすように割り当てられるというものです。
ハクスリーは、誕生日自体とその後の理想化された社会での生活への教え込みの両方を考慮に入れて、外見と性格の望ましい特徴を持つ子供たちの「脱ガム」について書いた。
「人々をより良い人間にすることは、XNUMX世紀最大の産業になるだろう」と彼は予測する。 ユヴァル・カラリー、最近出版された本ホモ・デウスの著者。 イスラエルの歴史家が指摘しているように、私たちの臓器は200年ごとに同じように機能しています。 何年も前に。 しかし、堅実な人はかなりの費用がかかる可能性があり、社会的不平等をまったく新しい次元にもたらす可能性があると彼は付け加えます. 「歴史上初めて、経済的不平等が生物学的不平等を意味することもあります」とハラリは書いています。
SF 作家の長年の夢は、知識やスキルを脳に迅速かつ直接「ダウンロード」する方法を開発することです。 DARPAがまさにそれを目的とした研究プロジェクトを立ち上げたことが判明した。 というプログラム ターゲットを絞った神経可塑性トレーニング (TNT) は、シナプス可塑性を利用した操作を通じて、心の新たな知識の獲得を加速することを目的としています。 研究者らは、シナプスを神経刺激することで、接続を確立するためのより規則的で整然としたメカニズムに切り替えることができ、これが科学の本質であると考えています。
ターゲットを絞った神経可塑性トレーニングのモデル表現
MS WordのようなCRISPR
現時点ではこれは信頼性が低いように思えますが、科学の世界からは依然として次のような報告があります。 死の終わりが近づいている。 腫瘍さえも。 患者の免疫系細胞にがんに適合する分子を与える免疫療法は、大きな成功を収めています。 研究中に、急性リンパ性白血病患者の94%(!)で症状が消失しました。 血液の腫瘍疾患のある患者では、この割合は 80% です。
これはここ数か月で本当にヒットしたものなので、これはほんの紹介にすぎません。 CRISPR遺伝子編集法。 これだけでも、遺伝子編集のプロセスは、MS Word でのテキスト編集と比較される人もいますが、効率的で比較的簡単な操作です。
CRISPR は、Accumulated Regularly Interrupted Palindromic Shortrepeats の略です。 この方法では、DNA コードを編集して (ワープロの場合のように、壊れた断片を切り取ったり、新しいものと置き換えたり、DNA コードの断片を追加したり)、がんに侵された細胞を修復し、さらにはがんを完全に破壊して除去します。細胞から。 CRISPR は自然を模倣すると言われており、具体的には細菌がウイルスの攻撃から身を守るために使用する技術です。 ただし、GMO とは異なり、遺伝子を変更しても他の種の遺伝子が導入されるわけではありません。
CRISPR 法の歴史は 1987 年に始まります。 その後、日本の研究者グループが細菌のゲノム内にあまり典型的ではない断片をいくつか発見しました。 それらは、完全に異なるセクションで区切られた 2002 つの同一の配列の形式でした。 科学者たちはこれを理解していませんでした。 この事件は、同様の DNA 配列が他の細菌種でも発見されて初めて注目を集めました。 これは、細胞の中で何か重要なものを提供しなければならなかったということを意味します。 XNUMX年 ルート・ヤンセン オランダのユトレヒト大学の博士らは、これらの配列を CRISPR と呼ぶことにしました。 ヤンセンのチームはまた、謎の配列には、と呼ばれる酵素をコードする遺伝子が常に伴われていることも発見した。 Cas9DNA鎖を切断する可能性があります。
数年後、科学者たちはこれらの配列の機能を解明しました。 ウイルスが細菌を攻撃すると、Cas9 酵素がその DNA を掴んで切断し、細菌ゲノム内の同一の CRISPR 配列間で圧縮します。 このテンプレートは、細菌が同じ種類のウイルスによって再度攻撃された場合に役立ちます。 すると細菌はすぐにそれを認識して破壊します。 長年の研究を経て、科学者たちは、CRISPR と Cas9 酵素を組み合わせて実験室で DNA を操作できると結論付けました。 研究グループ ジェニファー・ダウドナ アメリカのバークレー大学で博士号を取得し、 エマニュエル・シャルパンティエ スウェーデンのウメオ大学の博士らは、細菌系が改変されると、 DNA 断片を編集する: 遺伝子を切り取ったり、新しい遺伝子を挿入したり、オンまたはオフにすることができます。
メソッド自体は、 CRISPR-Cas9、遺伝情報の伝達を担うmRNAのおかげで外来DNAを認識することで機能します。 次に、CRISPR 配列全体が、ウイルス DNA の断片と CRISPR 配列を含む短い断片 (crRNA) に分割されます。 CRISPR 配列に含まれるこの情報に基づいて、tracrRNA が作成され、crRNA に付加され、gRNA とともに形成されます。これはウイルスの特定の記録であり、その署名は細胞によって記憶され、細胞内で使用されます。ウイルスとの戦い。
感染の場合、攻撃ウイルスのモデルである gRNA が Cas9 酵素に結合し、攻撃者を切り刻んで完全に無害にします。 切断された断片は、特別な脅威データベースである CRISPR シーケンスに追加されます。 この技術のさらなる発展により、人は遺伝子に干渉したり、遺伝子を置き換えたり、危険な断片を切り取ったりできるgRNAを作成できることが判明した。
昨年、成都の四川大学の腫瘍学者らは、CRISPR-Cas9法を用いた遺伝子編集技術の試験を開始した。 この革新的な方法ががん患者に対してテストされたのはこれが初めてでした。 悪性度の高い肺がんに苦しむ患者に、病気と闘うために改変された遺伝子を含む細胞が与えられた。 彼らは彼から細胞を取り出し、癌に対する彼自身の細胞の効果を弱める遺伝子を切り取り、それを患者に戻しました。 このように改変された細胞は、がんとよりよく戦うことができるはずです。
この技術は、安価で簡単であることに加えて、もう XNUMX つの大きな利点があります。改変された細胞を再導入する前に、それらを徹底的にテストできるためです。 患者の外部で変更される。 彼から血液が採取され、適切な操作が実行され、適切な細胞が選択されてから注射されます。 そのような細胞に直接餌を与えて何が起こるかを待つよりも、安全性ははるかに高くなります。
つまり、遺伝子的にプログラムされた子供です
何を変えられるか 遺伝子工学? それはたくさんあることがわかりました。 植物、ミツバチ、ブタ、イヌ、さらにはヒトの胚の DNA を改変するためにこの技術が使用されたという報告があります。 菌類の攻撃から身を守ることができる作物、鮮度が長持ちする野菜、または危険なウイルスに免疫のある家畜に関する情報があります。 CRISPR は、マラリアを広める蚊を改変する作業も可能にしました。 CRISPR の助けを借りて、これらの昆虫の DNA に微生物耐性遺伝子を導入することができました。 そして、すべての子孫がそれを継承するような方法で - 例外なく。
しかし、DNA コードを簡単に変更できるため、多くの倫理的ジレンマが生じます。 この方法が癌患者の治療に使用できることは間違いありませんが、肥満やさらにはブロンドの髪の問題の治療に使用できる可能性を考えると、少し異なります。 人間の遺伝子に干渉する限界をどこに設定すべきでしょうか? 患者の遺伝子を変えることは許容されるかもしれないが、胎児の遺伝子を変えると自動的に次の世代にも受け継がれ、それが善いことだけでなく人類に害を及ぼすことにも利用される可能性がある。
2014年、アメリカの研究者がウイルスを改変してマウスにCRISPR要素を導入したと発表した。 そこで、作成された DNA が活性化され、人間の肺癌と同等の原因となる突然変異を引き起こしました...同様に、人間に癌を引き起こす生物学的 DNA を作成することは理論的には可能です。 2015年、中国の研究者らは、CRISPRを利用してヒト胎児の遺伝子を改変し、その突然変異がサラセミアと呼ばれる遺伝性疾患を引き起こしたと報告した。 この治療法は論争を引き起こした。 世界で最も重要なXNUMXつの科学誌、ネイチャーとサイエンスは中国人の論文の掲載を拒否した。 ついにProtein & Cell誌に掲載されました。 ところで、中国では他にも少なくともXNUMXつの研究グループがヒト胚の遺伝子組み換えに取り組んでいるという情報が出ている。 これらの研究の最初の結果はすでに知られています - 科学者は、HIV感染に対する免疫を提供する遺伝子を胚のDNAに挿入しました。
多くの専門家は、人工的に遺伝子を改変した子供が誕生するのは時間の問題だと確信している。
