ブレーキフルードを漂白剤と混合します。 何が起こるか？
成分と試薬の組成
ブレーキフルードには、ポリグリコール（高分子形態の多価アルコール（エチレングリコールおよびプロピレングリコール）、ホウ酸ポリエステル、および改質剤）が含まれています。 塩素には、次亜塩素酸塩、水酸化物、塩化カルシウムが含まれます。 ブレーキフルードの主な試薬はポリエチレングリコールで、漂白剤の次亜塩素酸塩です。 次亜塩素酸ナトリウムが酸化剤として機能する、液体の塩素含有家庭用品もあります。
プロセスの説明
漂白剤とブレーキフルードを混ぜると、大量のガスが放出されて激しい反応が見られます。 インタラクションはすぐには発生しませんが、30〜45秒後に発生します。 間欠泉が形成された後、ガス状の生成物が発火し、爆発で終わることがよくあります。
自宅で実験を行うことはお勧めしません。 手順については、保護具を使用し、ドラフト内または安全な距離のオープンスペースで反応を実行する必要があります。
反応機構
実験では、作りたての漂白剤を使用します。 漂白剤の代わりに、最大95％の利用可能な塩素を含む次亜塩素酸ナトリウムを使用できます。 最初に、次亜塩素酸塩は分解して原子状塩素を形成します。
NaOCI→NaO+ +CI -
得られた塩化物イオンは、エチレングリコール（ポリエチレングリコール）の分子に衝撃を与え、ポリマー構造の不安定化と電子密度の再分布を引き起こします。 その結果、モノマーであるホルムアルデヒドがポリマー鎖から分離されます。 エチレングリコール分子は求電子ラジカルに変換され、別の塩化物イオンと反応します。 次の段階で、アセトアルデヒドがポリマーから分離され、最終的に最も単純なアルケンであるエチレンが残ります。 一般的な内訳スキームは次のとおりです。
ポリエチレングリコール⇒ホルムアルデヒド; アセトアルデヒド; エチレン
塩素の作用下でのエチレングリコールの破壊的な破壊は、熱の放出を伴います。 ただし、エチレンとホルムアルデヒドは可燃性ガスです。 したがって、反応混合物を加熱した結果として、ガス状生成物が発火する。 反応速度が速すぎると、気液混合物の自然膨張により爆発が起こります。
なぜ反応が起こらないのですか？
多くの場合、ブレーキフルードと漂白剤を混合すると、何も観察されません。 これは、次の理由で発生します。
- 使用済みの古い家庭用漂白剤
屋外に保管すると、次亜塩素酸カルシウムはゆっくりと分解して炭酸カルシウムと塩化カルシウムになります。 活性塩素の含有量は5％に減少します。
- 低温
反応を進めるには、ブレーキフルードを30〜40℃の温度に加熱する必要があります。
- 時間が足りない
ラジカル連鎖反応は、速度が徐々に上がると発生します。 視覚的な変化が現れるまで約1分かかります。
これで、漂白剤がブレーキフルードと混合された場合に何が起こり、相互作用がどのように発生するかがわかりました。
